Гадрозавр[1] (лат. Hadrosaurus) — монотипический род динозавров-орнитопод из семейства гадрозаврид, включающий единственный вид — Hadrosaurus foulkii[2], известный по единственному экземпляру, состоящему из частичного скелета и частей черепа. Экземпляр был найден в 1858 году в верхнемеловой (кампан) формации Вудбери в Нью-Джерси, США. В 1868 году эти находки стали первым в мире скелетом динозавра, экспонирующимся в музее. В 1991 году H. foulkii стал официальным государственным динозавром штата Нью-Джерси[2][3][4][5].
История изучения

В 1838 году Джон Эсто Хопкинс в ходе работ в известняковых отложениях верхнего мелового периода (кампанский ярус, формация Вудбери) на небольшом притоке реки Купер в Хэддонфилде, штат Нью-Джерси, обнаружил крупные кости. Он выставил их на всеобщее обозрение в своём доме, также в Хэддонфилде. В 1858 году кости привлекли внимание посетителя Уильяма Паркера Фоулка, который в том же году выкопал из местонахождения остальные остатки. Место раскопок, известное как местонахождение «Hadrosaurus foulkii Лейди», в настоящее время является национальным историческим памятником[6].
Фоулк связался с палеонтологом Джозефом Лейди, и вместе они нашли восемь зубов из верхней и нижней челюстей, фрагменты левой верхней челюсти, три частичных спинных и 13 хвостовых позвонков, частичный правый коракоид, левую плечевую, левую лучевую, левую локтевую, левую подвздошную, правую седалищную и частичную правую лобковую кости, а также левую заднюю конечность, состоящую из бедренной, большеберцовой и малоберцовой костей с плюсневыми костями (II и IV) и первой фалангой третьего пальца. Фоулк и Лейди вместе изучали окаменелости, и в 1858 году Лейди официально описал и назвал Hadrosaurus foulkii в честь своего коллеги[7].
На момент обнаружения скелет гадрозавра был одним из наиболее полных известных скелетов динозавров в мире. Монография Лейди «Cretaceous Reptiles of the United States», в которой гадрозавр был описан подробно и с иллюстрациями, была написана в 1860 году, но Гражданская война в США задержала её публикацию до 1865 года[7].
Описание

Гадрозавры были крупными животными, достигавшими 7–8 м в длину и массы от 2 до 4 т.[8][9] . Согласно Прието-Маркесу, для гадрозавра характерны следующие аутапоморфии: укороченный пекторальный гребень на плечевой кости, который составляет чуть более 40% от её общей длины; дельтопекторальный гребень, образующийся из ствола плечевой кости, в результате чего латеродистальная граница имеет широкую боковую грань; нижняя наибольшая точка супраацетабулярного гребня расположена над латеральным краем сзади снизу на задней бугристости седалищной ножки подвздошной кости; укороченный в продольном направлении супраацетабулярный гребень, ширина которого составляет половину длины[10].
Как и у большинства гадрозавров, передние конечности были меньше задних, будучи при этом достаточно длинными, чтобы использоваться при стоянии или движении на четырёх ногах[7][9][11]. Голотип на момент смерти был относительно крупным животным: бедренная кость имеет длину 105 см, а большеберцовая кость — 93,3 сантиметра. Малоберцовая кость является одной из самых массивных среди гадрозавров[7].
Классификация

Несмотря на то, что гадрозавр является типовым таксоном для семейства гадрозаврид, из-за фрагментарности и скудности известных остатков (в частности, из-за неполноты черепа) долгое время считалось, что его невозможно отличить от других членов (род рассматривался как nomen dubium)[10]. Однако при повторной оценке остатков в 2011 году было отмечено несколько отличительных особенностей анатомии, которые позволили расмматривать род Hadrosaurus и вид H. foulkii в качестве валидных таксонов[10].
Гадрозавр также является типовым родом большого подсемейства Hadrosaurinae, которое рассматривалось как группа утконосых динозавров без гребней на черепе (в отличие от родственных ламбеозаврин). Однако в исследовании 2008 года было установлено, что гадрозавр был более базальным, чем ламбеозаврины и другие «гадрозаврины», не будучи близким родственником классических «гадрозавринов», таких как эдмонтозавр и завролоф. В результате возникла альтернативная классификация, при которой гадрозаврины включали только гадрозавра, а подсемейство, включающее остальных «гадрозавринов», было переименовано в Saurolophinae[12].
Ниже приведена упрощённая кладограмма, составленная Рамиресом-Веласко и др. в 2012 году при описании Huehuecanauhtlus на основе обширной выборки из 60 видов гадрозавроидов и двух таксонов из внешней группы, которые были оценены по 287 морфологическим признакам[13] и включали данные из двух переописаний гадрозавра, выполненных Прието-Маркесом и др. (2006)[7] и Прието-Маркесом (2011)[10]:


Hadrosauroidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология

В 2003 году Ротшильд и его коллеги провели исследование, чтобы изучить эпидемиологию опухолей у динозавров. При анализе позвонков гадрозавра с помощью компьютерной томографии и рентгеноскопии были обнаружены признаки опухолей, в том числе гемангиом, десмопластических фибром, метастатического рака и остеобластомы. У нескольких других гадрозаврид, в том числе брахилофозавра, эдмонтозавра и гилмореозавра, также были обнаружены опухоли. Таким образом из 10 000 изученных окаменелостей опухоли были обнаружены только у гадрозавров и других гадрозавровых. Опухоли были найдены только на хвостовых позвонках и могли быть вызваны как факторами окружающей среды, так и генетической предрасположенностью[14].
Палеоэкология
Голотип гадрозавра был найден в морских отложениях, что позволяет предположить, что остатки животного были перенесены рекой, а затем захоронены на морском дне[7]. Радиоизотопное датирование раковин двустворчатых моллюсков из слоёв формации Фудбери, в которых был найден голотип, датируются возрастом от 80,5 до 78,5 миллионов лет назад[15]; более точная дата находится в диапазоне от 83,6 до примерно 77,9 млн лет назад[16].
Примечания
- ↑ Хоун Д. Хроники тираннозавра: Биология и эволюция самого известного хищника в мире = The Tyrannosaur Chronicles: The Biology of the Tyrant Dinosaurs : ориг. изд. 2016 : [пер. с англ.] / науч. ред. А. Аверьянов. — М. : Альпина нон-фикшн, 2017. — С. 38. — 358 с. : ил. — ISBN 978-5-91671-744-0.
- ↑ 1 2 NJDEP - New Jersey Geological and Water Survey - Hadrosaurus foulkii . state.nj.us. Дата обращения: 4 января 2025.
- ↑ Vastano, Julia A. The Story of New Jersey’s State Fossil: Hadrosaurus foulkii (брит. англ.). Geology Museum, The School of Arts and Sciences | Rutgers, The State University of New Jersey. Дата обращения: 24 декабря 2024.
- ↑ State Dinosaur - SNJ Today (амер. англ.). snjtoday.com (2 августа 2022). Дата обращения: 24 декабря 2024.
- ↑ Official Designation: New Jersey State Dinosaur . levins.com. Дата обращения: 24 декабря 2024.
- ↑ "Hadrosaurus Foulkii Leidy Site". National Historic Landmark summary listing. National Park Service. June 23, 2008.
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Prieto-Márquez, Albert; Weishampel, David B.; and Horner, John R. (2006). The dinosaur Hadrosaurus foulkii, from the Campanian of the East Coast of North America, with a reevaluation of the genus (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 51 (1): 77–98.
- ↑ Holtz, T. R. Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages / T. R. Holtz, L. V. Rey. — Random House, 2007. — ISBN 9780375824197. Genus List for Holtz 2012 Weight Information
- ↑ 1 2 Paul, G. S. The Princeton Field Guide to Dinosaurs. — 2nd. — Princeton, New Jersey : Princeton University Press, 2016. — P. 330. — ISBN 9780691167664.
- ↑ 1 2 3 4 Prieto-Márquez, A. (2011). Revised diagnoses of Hadrosaurus foulkii Leidy, 1858 (the type genus and species of Hadrosauridae Cope, 1869) and Claosaurus agilis Marsh, 1872 (Dinosauria: Ornithopoda) from the Late Cretaceous of North America (PDF). Zootaxa. 2765: 61–68. doi:10.11646/zootaxa.2765.1.6. S2CID 83268290. Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2020.
- ↑ Erickson, Gregory M.; Hamilton, Matthew; Sawyer, W. Gregory; Krick, Brandon A.; Bourne, Gerald R.; Norell, Mark A.; Lilleodden, Erica (2012). Complex Dental Structure and Wear Biomechanics in Hadrosaurid Dinosaurs. Nature. 338 (338 (6103): 98): 98–101. Bibcode:2012Sci...338...98E. doi:10.1126/science.1224495. PMID 23042891. S2CID 35186603.
- ↑ Prieto-Márquez, A. (2013). Skeletal morphology of Kritosaurus navajovius (Dinosauria:Hadrosauridae) from the Late Cretaceous of the North American south-west, with an evaluation of the phylogenetic systematics and biogeography of Kritosaurini. Journal of Systematic Palaeontology. 12 (2): 133–175. Bibcode:2014JSPal..12..133P. doi:10.1080/14772019.2013.770417. S2CID 84942579.
- ↑ Ramírez-Velasco, A. A.; Benammi, M.; Prieto-Márquez, A.; Ortega, J. S. A.; Hernández-Rivera, R.; Sues, H. D. (2012). Huehuecanauhtlus tiquichensis, a new hadrosauroid dinosaur (Ornithischia: Ornithopoda) from the Santonian (Late Cretaceous) of Michoacán, Mexico. Canadian Journal of Earth Sciences. 49 (2): 379–395. Bibcode:2012CaJES..49..379R. doi:10.1139/e11-062.
- ↑ Rothschild, B. M.; Tanke, D. H.; Helbling, M. II & Martin, L. D. (2003). Epidemiologic study of tumors in dinosaurs (PDF). Naturwissenschaften. 90 (11): 495–500. Bibcode:2003NW.....90..495R. doi:10.1007/s00114-003-0473-9. PMID 14610645. S2CID 13247222.
- ↑ Gallagher, W.B. (2005). "Recent mosasaur discoveries from New Jersey and Delaware, USA: stratigraphy, taphonomy and implications for mosasaur extinction. Архивировано 4 сентября 2012 года." Netherlands Journal of Geosciences, 84(3): 241.
- ↑ Stringer, Gary L.; Oman, Luke D.; Badger, Robert F. (November 2016). Woodbury Formation (Campanian) in New Jersey yields largest known Cretaceous otolith assemblage of teleostean fishes in North America. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia (англ.). 165 (1): 15–36. doi:10.1635/053.165.0101. ISSN 0097-3157.
You must be logged in to post a comment.