Timimus (лат.) — вымерший род тероподовых динозавров, окаменелые остатки которого были найдены в раннемеловых (альб) отложениях свиты Эумералла[англ.] на территории современной Австралии. Изначально был отнесён к орнитомимидам, однако впоследствии был реклассифицирован как возможный тираннозавроид[1]. Типовой и единственный вид — Timimus hermani.
История изучения
В 1991 году две бедренные кости (принадлежали взрослой и неполовозрелой особям) были найдены в раннемеловых отложениях местонахождении «Бухта динозавров»[англ.] юге Австралии.
Голотип (NMV P186303, левая бедренная кость) был найден в альбском слое свиты Эумералла[англ.][2].
Вторая бедренная кость, принадлежавшая молодой особи, была назначена в качестве паратипа NMV P186323; она была обнаружена близ голотипа, в том же слое формации. Однако, основываясь на различиях между двумя бедренными костями, которые, вероятно, не были связаны с аллометрией или особенностями онтогенезоа, более поздние исследователи предположили, что бедренная кость паратипа может принадлежать неопределённому манираптору[1].
Типовой вид — Timimus hermani — был официально назван и кратко описан доктором Томасом Ричем[англ.] и его женой Патрисией Викерс-Рич[англ.] в 1993/94 годах. Родовое название образовано от имени палеонтолога Тима Фланнери с латинского слова «mimus», означающего «подражатель». Видовое название дано в честь волонтёра Джона Германа, который много лет помогал в изучении «Бухты динозавров»[2].
Описание
Длина бедренной кости голотипа составляет 44 сантиметра. Исходя из этого, общая длина животного была оценена в 2,5 метра[3]. Длина бедренной кости паратипа составляет 19,5 сантиметра. Бедренные кости имеют несколько особенностей, которые считаются диагностическими. Между мыщелками нижнего сустава нет бороздки характерная черта орнитомимозавров)[3]. Головка бедренной кости уплощена в передне-заднем направлении. Передний вертел расположен высоко, доходя до уровня большого вертела. В 2016 году длина особи, которой принадлежал образец NMV P186303, была оценена в 4,3 метра, а вес — в 200 кг[4].
Филогения
В 1994 году авторы описания отнесли Timimus к "орнитомимозавридам", под которыми подразумевались орнитомимиды[2]. Позднее палеонтолог Томас Хольц поставил это предположение под сомнение[5].
Позднее род был исключён из состава семейства орнитомимид, рассматриваясь впоследствии как сомнительный неопределенный теропод[6]. Согласно исследованию 2012 года, Timimus являлся членом группы тираннозавроидов. Этот вывод поддержали Delcourt и Grillo (2018) в своём кладистическом анализе тираннозавроидов[1]; результаты представлены на кладограмме ниже[7]:
| Tyrannosauroidea |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеобиология
Среда обитания Timimus состояла из приполярных лесов с тёплым летом, но холодной и тёмной зимой из-за близости региона к Южному полюсу. В 1996 году Анусуя Чинсами[англ.], эксперт по микроструктуре окаменелостей, изучила костные останки Timimus и орнитопода лиэллинозавры и обнаружила, что гистология костей животных различалась. У птицетазовых динозавров наблюдалась непрерывный темп роста костной ткани, в то время как у теропода наблюдался циклический характер формирования костей, что позволяет предположить, что Timimus мог впадать в спячку в холодные месяцы[8].
Палеопатология
В 2001 году в отложениях геологической группы Strzelecki (штат Виктория, Австралия) была обнаружена изолированная первая фаланга третьего пальца с вдавленным переломом на подошвенной поверхности, которая могла принадлежать Timimus или родственному тероподу[9].
Примечания
- ↑ 1 2 3 Benson, R. B. J.; Rich, T. H.; Vickers-Rich, P.; Hall, M. (2012). Farke, Andrew A (ed.). "Theropod Fauna from Southern Australia Indicates High Polar Diversity and Climate-Driven Dinosaur Provinciality". PLOS ONE. 7 (5): e37122. Bibcode:2012PLoSO...737122B. doi:10.1371/journal.pone.0037122. PMC 3353904. PMID 22615916.
- ↑ 1 2 3 T.H. Rich; P. Vickers-Rich (1994). "Neoceratopsians and ornithomimosaurs: dinosaurs of Gondwana origin?". National Geographic Research and Exploration. 10 (1): 129–131.
- ↑ 1 2 Long, J.A. (1998). Dinosaurs of Australia and New Zealand and Other Animals of the Mesozoic Era, Harvard University Press, p. 108
- ↑ Molina-Pérez & Larramendi. Récords y curiosidades de los dinosaurios Terópodos y otros dinosauromorfos. — Spain : Larousse, 2016. — P. 265.
- ↑ Holtz, T. R., Jr. 1994. "The phylogenetic position of the Tyrannosauridae: Implications for theropod systematics". Journal of Paleontology 68: 1100-1117
- ↑ S.A. Hocknull, M.A. White, T.R. Tischler, A.G. Cook, N.D. Calleja, T. Sloan, and D.A. Elliot. 2009. "New mid-Cretaceous (latest Albian) dinosaurs from Winton, Queensland, Australia". PLoS ONE 4(7):e6190: 1-51
- ↑ Rafael Delcourt; Orlando Nelson Grillo (2018). "Tyrannosauroids from the Southern Hemisphere: Implications for biogeography, evolution, and taxonomy". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. in press. doi:10.1016/j.palaeo.2018.09.003.
- ↑ Chinsamy, A., Rich, T., and Rich-Vickers, P. (1996). "Bone histology of dinosaurs from Dinosaur Cove, Australia", Journal of Vertebrate Paleontology 16(Supplement to No.3), 28A
- ↑ Molnar, R. E., 2001, Theropod paleopathology: a literature survey: In: Mesozoic Vertebrate Life, edited by Tanke, D. H., and Carpenter, K., Indiana University Press, p. 337-363.
| |||||||||
| Базальные (базальные тираннозавры) |  | ||||||||
| Proceratosauridae | |||||||||
| Coeluridae? | |||||||||
| Tyrannosauridae |
| ||||||||
