Alyona Polunina

Анандамид (этаноламид арахидоновой кислоты; сокр. АЕА) — органическое соединение, эндогенный каннабиноидный нейротрансмиттер. Это соединение содержится во многих органах животных и человека. Соединение было впервые выделено в 1992 году на кафедре химии природных веществ Еврейского университета в Иерусалиме группой исследователей под руководством профессора Рафаэля Мешулама и сотрудниками его лаборатории Вильямом Девейном (англ. William Anthony Devane, первый автор) и Люмиром Ханушем (чеш. Lumír Ondřej Hanuš, второй автор)[1]; в дальнейшем в этой же лаборатории же была определена его структура. Название вещества, предложенное авторами этой статьи, было взято из санскрита — ананда (санскр. आनंद, ānanda IAST) переводится как «блаженство» или «идеальное счастье», а слово амид обозначает химический класс вещества.

Механизм воздействия на мозг

Эндогенный каннабиноид анандамид связывается в мозге с теми же рецепторами, с которыми взаимодействует психоактивный (-)-транс-Δ9-тетрагидроканнабинол (см. Каннабиноидные рецепторы), который содержится в конопле (Cannabis indica L.; гашиш, марихуана).

Анандамид является нейротрансмиттером и нейрорегулятором, который играет роль в механизмах происхождения боли, депрессии, аппетита, памяти, репродуктивной функции. Он также повышает устойчивость сердца к аритмогенному действию ишемии и реперфузии путём активации CB2-рецепторов[2].

Встречаемость в природе

Существует мнение, что анандамид содержится в чёрных трюфелях[3].

Исследования и производство

Черный перец содержит алкалоид гвинезин, который является ингибитором обратного захвата анандамида. Следовательно, он может усилить физиологические эффекты анандамида.[4]

Прием малых доз анандамида оказывает анксиолитический эффект, но поступление высоких доз, вводимых непосредственно в церебральную жидкость головного мозга мышей, показывает очевидный апоптоз клеток (запрограммированную гибель клеток) in vitro в отличие от некроза .[5] Хотя этому противоречит другое исследование, также проведенное как в in vitro, так и в естественных условиях, показывающее рост нейронов в одинаковых условиях. [6]

Сообщается, что шотландская женщина с редкой генетической мутацией в гене FAAH с повышенным уровнем анандамида неуязвима к тревоге, неспособна испытывать страх и нечувствительна к боли. Частые ожоги и порезы, которые она получила из-за гипоальгезии, зажили быстрее, чем обычно.[7][8][9] Одним из производителей анандамида является фармацевтическая компания Cofttek,[10] базирующаяся в Китае. [11]

Примечания

  1. Devane, William A.; Hanus, Lumir; Breuer, Aviva; Pertwee, Roger G.; Stevenson, Lesley A.; Griffin, Graeme; Gibson, Dan; Mandelbaum, Asher; Etinger, Alexander; Mechoulam, Raphael, 1992. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science. 258 (5090): 1946–1949. Дата обращения: 11 марта 2023. Архивировано 11 марта 2023 года.
  2. Крылатов, А. В., Ужаченко, Р. В., Маслов, Л. Н. et al. О способности анандамида повышать устойчивость сердца к аритмогенному действию коронароокклюзии и реперфузии через активацию CB2-рецепторов // Вестник аритмологии. — Институт кардиологической техники, 2001. — № 22. Архивировано 6 мая 2013 года.
  3. BBC:"Black truffles make an active ingredient similar to that in cannabis". Дата обращения: 18 декабря 2014. Архивировано 18 декабря 2014 года.
  4. Tou, WI (2014). "Guineensine is a novel inhibitor of endocannabinoid uptake showing cannabimimetic behavioral effects in BALB/c mice". Pharmacol Res. 80: 52–65. doi:10.1016/j.phrs.2013.12.010. PMID 24412246.
  5. Cernak, I (2004). "The "dark side" of endocannabinoids: a neurotoxic role for anandamide". J Cereb Blood Flow Metab. 24 (5): 564–78. doi:10.1097/00004647-200405000-00011. PMID 15129189.
  6. Veldhuis, I (2003). "Neuroprotection by the Endogenous Cannabinoid Anandamide and Arvanil Against in Vivo Excitotoxicity in the Rat: Role of Vanilloid Receptors and Lipoxygenases". J Neurosci-Journal of Neuroscience. 23 (10): 4127–33. doi:10.1523/JNEUROSCI.23-10-04127.2003. PMC 6741091. PMID 12764100.
  7. Habib, Abdella M.; Okorokov, Andrei L.; Hill, Matthew N.; Bras, Jose T.; Lee, Man-Cheung; Li, Shengnan; Gossage, Samuel J.; van Drimmelen, Marie; Morena, Maria (March 2019). "Microdeletion in a pseudogene identified in a patient with high anandamide concentrations and pain insensitivity". British Journal of Anaesthesia. 123 (2): e249 – e253. doi:10.1016/j.bja.2019.02.019. PMC 6676009. PMID 30929760.
  8. Murphy, Heather (28 марта 2019). "At 71, She's Never Felt Pain or Anxiety. Now Scientists Know Why". The New York Times. Архивировано 30 марта 2019. Дата обращения: 4 июня 2021.
  9. Sample, Ian (28 марта 2019). "Scientists find genetic mutation that makes woman feel no pain". The Guardian. Архивировано 4 июня 2021. Дата обращения: 4 июня 2021.
  10. Williams, Elizabeth. Everything you ought to know about the substance Anandamide (AEA). Curious Mind Magazine (26 января 2021). Архивировано 3 июня 2021 года.
  11. China fires back at U.S. allegations of lack of transparency. CTV News. Associated Press (14 февраля 2021). Дата обращения: 4 июня 2021. Архивировано 16 мая 2021 года.

Литература

  • Devane W. A., Hanuš L., Breuer A., Pertwee R. G., Stevenson L. A., Griffin G., Gibson D., Mandelbaum A., Etinger A., Mechoulam R.: Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 258, 1946—1949 (1992)
  • Mechoulam R., Fride E.: The unpaved road to the endogenous brain cannabinoid ligands, the anandamides in «Cannabinoid Receptors» (ed. R. Pertwee), Academic Press, London. pp. 233–258(1995)
No tags for this post.