# TTÜ teadlased valmistasid kümneid molekulide käelisust mõõtvaid signaallampe

- Link: https://kihulane.eu/arhiiv/215660
- Published: 2026-08-11T10:50:00+03:00
- Author: RSS

Tallinna Tehnikaülikooli teadlased lõid 31 peegelpildilist molekulaarset struktuuri,
mis annavad võimaluse järgmise põlvkonna käeliste sensormaterjalide arendamiseks.

Just seetõttu on käelisus ehk kiraalsus oluline nii ravimite, toiduainete, lõhnaainete
kui ka taimekaitsevahendite arenduses. Üks peegelpildiline vorm võib tekitada soovitud
toime, teine mõjub aga märksa nõrgemalt või hoopis teisiti. Äärmuslikul juhul võib
olla üks versioon ravim ja teine suisa mürk. Looduses oskavad ensüümid, retseptorid
ja rakuprotsessid õige käelisusega molekulid eksimatult ära tunda. Süsteem toimib
umbes samal viisil, nagu sobitub käsi õigesse kindasse.

Kuidas aga sama nähtust laboris luua? Käeliste molekulide eristamiseks peab neid
ära tundev materjal ise olema mingil moel käeline. Tallinna Tehnikaülikooli supramolekulaarse
uurimisgrupi teadlased leidsid nüüd viisi, kuidas kanda käelisus ühelt molekulilt
teisele. Selleks ühendasid nad kaks väga erinevat molekulitüüpi.

Esimesed olid porfüriinid. Nende molekulide sugulasi leidub näiteks kehas hapnikku
laiali kandvas hemoglobiinis ja taimedes fotosünteesi käivitavas klorofüllis. Kuna
porfüriinide optilised omadused on erakordselt head, käituvad need justkui keemiliste
signaallampidena, millega tuvastada, kas lahuses teatud ainet leidub või mitte. 
Samas on need molekulid täiesti sümmeetrilised ega suuda seega parem- ja vasakkäelisi
aineid kuidagi eristada.

Seetõttu lisasidki teadlased neile teisi ehitusplokke: kujult kõrvitsat meenutavaid
hemikukurbituriile, mida saab valmistada laboris kahes peegelpildilises vormis. 
Nende kahe ehitusploki ühendamisel tekkis terviklik sensor, kus tünn püüab õige 
aine kinni ja porfüriin annab tabamusest teadlasele nähtavalt märku.

Katsetes lasi teadlasrühm tsink- ja magneesiumporfüriinidel iseeneslikult peremeesmolekulidega
reageerida, katsetades protsessi käigus erinevaid lahusteid ja temperatuure. Kokku
kirjeldasid nad 31 uut molekulaarset struktuuri. Lõpliku kuju määrasid ära imeväikesed
muudatused esialgses keemilises retseptis.

![](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///ywAAAAAAQABAAACAUwAOw==)

Katsetes lasi teadlasrühm tsink- ja magneesiumporfüriinidel iseeneslikult peremeesmolekulidega
reageerida, katsetades protsessi käigus erinevaid lahusteid ja temperatuure. Autor/
allikas: TTÜ

“Kõige üllatavam oli see, et sõltuvalt kasutatud komponentidest organiseerusid molekulid
väga erinevateks struktuurideks – üksikuteks kompleksideks, pikkadeks ahelateks 
ja isegi peegelpildilisteks spiraalideks. See näitab, kui paindlik see molekulaarsüsteem
tegelikult on,” sõnas TTÜ doktorant-nooremteadur ja artikli esimene autor Marko 
Sakarašvili.

Tulemused näitasid, et teadlased suudavad molekulide käitumist suunata üsna lihtsate
ehitusplokkide valikuga. See avab võimaluse luua terve n-ö raamatukogu erinevate
omadustega kiraalsetest materjalidest, mis reageerivad erinevatele molekulidele.
Veelgi julgustavam on see, et süsteem töötas eriti hästi tahkes materjalis. Mõnel
juhul oli käelisuse signaal kuni kümme korda tugevam kui lahuses.

“Looduses on käeliste molekulide äratundmine väga täpne, kuid laboris on seda keeruline
järele teha. Meie töö näitab, et suhteliselt lihtsatest molekulidest saab ehitada
terve valiku erinevate omadustega käelisi materjale, mida võiks tulevikus kasutada
uute sensorite loomisel,” sõnas Šakarašvili.

Uurijad tõestasid nende materjalide praktilist potentsiaali koostöös Rooma Tor Vergata
ülikooli teadlastega. Koostöö käigus ehitasid nad porfüriinidest ja hemikukurbituriilidest
elektroonilise nina, mis suudab peegelpildilisi molekule edukalt eristada.

Teadlased ja tööstus saavad neid materjale tulevikus rakendada kõikjal, kus spetsialistid
peavad peegelpildilisi molekule kiiresti ning täpselt eristama. Need kuluvad marjaks
ära näiteks ravimite kvaliteedikontrollis, toidu- ja lõhnaainete analüüsil või keskkonnaseires.
Uuring osutab, et materjal ei vaja keerukaks käeliseks käitumiseks tingimata keerulisi
molekule. Mõnikord piisab täiesti sellest, kui teadlased panevad õiged ehitusplokid
kokku ja lasevad neil ise organiseeruda.

Artikkel ilmus [ajakirjas Inorganic Chemistry](https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.5c04969).

[Loe allikast edasi](https://novaator.err.ee/1610107387/ttu-teadlased-valmistasid-kumneid-molekulide-kaelisust-mootvaid-signaallampe)

![](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///ywAAAAAAQABAAACAUwAOw==)
